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醫療器械經營許可軟件介紹 為保障醫療器械經營許可產品在經營過程中的質量安全,國家要求在醫療器械采購、驗收、貯存、銷售、運輸、售后服務等環節均需符合GSP規定。 時間:2019-4-26 23:04:44 瀏覽量:4460
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國家藥監局審評中心計劃編制86個醫療器械注冊技術審查指導原則 近期,國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心發布了醫療器械注冊技術審查指導原則編制計劃,包含86個醫療器械產品注冊審查技術指導原則。 時間:2019-4-2 0:00:00 瀏覽量:6942